鹏鹏 当前离线
地狱未空誓不成佛
版主
其实应该说的P病本身的原因才没有引起足够的重视。
1、P本身不存在传染
2、得P以后，对自身的健康影响不是非常大
3、P本身是属于慢性病，所有的慢性病都比较难以根治的
4、（个人观点）得P的都是社会地层，奔波劳碌的人，条件优越的很少得
所以我赞同8楼的说法，上层人士得的多了，社会上才有希望重视。但是我坚信，只要加大力度，要想研制出针对P的药物或者疗法，不是没有可能。毕竟P不是HIV。
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水精灵 当前离线
论坛元老
有谁看过中华皮肤科杂志，我总感觉是比较具有代表性，比较有权威性，可是上面还写了好多关于药品（含激素的那种）的文章，并且举了好多治愈病例，难道学者也被买通了，整天胡说八道，不考虑我们的感受吗？
这是医界要反思的.滥用激素,祸根在哪? [em06][em07]
自强不息 当前离线
教主
记得很久以前有个叫杨小霞还是什么的山东女孩得了不知道什么怪病，从手指头开始溃烂看医生不管用，一节一节的截肢，终于引起了国家的关注最后终于保住1条命。
还有1个：医学界正想法子挣钱，我们集资成立1个基金，然后跟医学界签个合同谁能治了，就发给谁钱，谁要治不了就自挖双眼……然后让媒体吵做一翻。就快了
牛皮也疯狂 当前离线
高级会员
有个办法..就是视频把自己的牛皮拍下来帖到网站上去,,附带些文字..要不就干脆我们没人写个帖子发在网站上去呼吁大家对我们有牛皮人的重视
qutamade 当前离线
金牌会员
125673305 当前离线
中级会员
中华皮肤科杂志 在哪儿定的
chongzi 当前离线
兖州刘大夫 当前离线
国家有 银屑病研究专业人员，并且是拿经费的，主要 用在基因，免疫研究方面的 。经常有这方面的研究论文发表。
zlwj0513 当前离线
茄子 当前离线
那些都不现实，就算胡锦涛Ｐ了也不会对外界公开的！搞不好有些国家干部或者其家属就有啊！
最重要的是要所有Ｐ友团结起来，各地的Ｐ友都要跟医院建立良好的沟通．只要我们的团体壮大起来再通过一些媒体，可以举办一些慈善活动等等，让很多没有钱控制Ｐ病的人得到帮助．
yigerenku 当前离线
唯一希望 当前离线
P友们不要太天真，医疗机构的医风医德，大家不深有感触吗？专家教授们有没有探究P病的有效治疗方法和途径？？？？？？————————大多数人进行着理论研究，文章洋洋洒洒，中看不中用。------有的沽名钓誉！！！
寄希望于医疗界------我们还能看到曙光吗？？？？难啊
大家想一想，为什么啥药都不管呢？-----放弃服药！
有没有它路可寻？
MYS 当前离线
如果需要活体研究我愿意，只要能在这一代研究出来，我们的下一代就不在象我们一样遭罪了
han3310065 当前离线
